בדיקת DNA לנטייה גנטית לגילוי מחלות
בדיקה חדשנית זו מאפשרת לך לגלות סיכון למחלות גנטיות באמצעות ה-DNA שלך. אם יש לך נטייה גנטית לפתח מחלות כמו מחלות הסרטן שהתגלו אצל קרובי משפחתכם, או סוכרת, מחלות לב וכלי דם, מחלות שפוגעות במערכת החיסון או בעיות הקשורות להזדקנות.
לחץ כאן להזמנת בדיקת סיכונים למחלות גנטיות »
בדיקה לנטייה גנטית באמצעות DNA מתבצעת בעזרת מחקר מדעי על המחלות הנפוצות ביותר בעולם כיום, שקיים לה בסיס גנטי ובאמצעות התבוננות בפרופיל ה-DNA האישי שלך ניתן לדעת אם יש לך נטייה גנטית לחלות באחת מהמחלות הללו. בעזרת הבדיקה תוכלו לדעת אם אתם שייכים לקבוצת הסיכון הזו, שבודקת 25 מין המחלות והמצבים הרפואיים השונים כל מחלה בפני עצמה על ידי בדיקה פרטנית לאותה אחת. מחירה של הבדיקה היא 2500 שקלים בלבד למען השקט הנפשי שלך. אם הינכם נמצאים בקבוצת הסיכון הזו מומלץ ללכת להיבדק על ידי רופא.
בדיקה זו מבוססת על מחקר- SNP'S שזה מושתת על פולימורפיזם נוקליאוטיד יחיד שמטרתו לחפש אזורים ב-DNA שקשורים לתופעת המחלה. הבדיקות מנתחות את הפרופיל הגנטי שלכם כדי לדעת אם ה-DNA שלך קשור לאחד מהסממנים הידועים שקשורים למחלות מסוימות. כך למעשה תדעו איך להתנהל במידה ואתם נמצאים בקבוצת רמת הסיכון לאותה מחלה ותעשו הכל כדי למנוע את התפרצות המחלה טרם קרתה, או על ידי טיפול רפואי, או על ידי הפסקת עישון, או על ידי תזונה נכונה.
לחץ כאן להזמנת בדיקת סיכונים למחלות גנטיות »
אילו סיכונים למחלות ניתן לגלות באמצעות בדיקת DNA?
ניתן לערוך בדיקות DNA למחלות הבאות:
- מחלות שפוגעות במערכת החיסונית:
- זאבת
- מחלת גרייבס
- מחלת צליאק
- טרשת נפוצה
- ספחת
- תנאי לב וכלי דם:
- מפרצת
- פרפור פרוזדורים
- מחלת לב
- מחלת עורקים היקפית
- thromboembolism ורידים
- הזדקנות:
- ניוון מקולרי
- מחלת אלצהיימר
- דלקת מפרקים ניוונית
- דלקת מפרקים שגרונית
- בריאות כללית:
- השמנה
- מיגרנה
- סוכרת מסוג 1
- סוכרת מסוג 2
- מחלות סרטניות:
- סרטן שלפוחית השתן
- סרטן השד
- סרטן המעי הגס
- סרטן קיבה
- סרטן הריאות
- סרטן הערמונית
- סרטן העור
את הבדיקה הגנטית מבצעים מהחומר הגנטי ה-DNA שנלקח או באמצעות דגימת ריר מהפה או באמצעות בדיקת דם רגילה. תהליך ביצוע הבדיקות הוא קל ומהיר ואינו מצריך מהאדם המבקש לבצע את הבדיקה שום דבר מיוחד אחר. הבדיקה היא אינה פולשנית ונעשית בקלות. כאשר אתם מבצעים את הבדיקה, עדיף גם לקחת דגימת ריר של בן המשפחה החולה כדי שיוכלו לזהות את השינוי הגנטי ואת המחלה במשפחה. התוצאה חשאית ונשלחת אל מבקש הבדיקה בדואר.
איך בודקים את הDNA?
כאשר הבדיקה מופנית למעבדה, חוקרים את הפולימורפיזם נוקליאוטיד אחד- SNP’s שמחפש רק את האזורים של ה DNAשנמצאו מקורבים לאותה התפתחות של המחלה. זאת אומרת שהבדיקה מנתחת את ה- DNA שלך כדי לבדוק האם נמצא בתוך הגנטיקה שלך אילו סמנים או תסמינים הידועים כנראים קשורים להתפתחות של אותה מחלה או מחלות אחרות שנצפו ב-DNA.
גם אם לא נמצא כל שינוי בבדיקה אחת, או שאינם ידועים שינויים שכיחים למחלה אך עדיין קיים החשד למצב תורשתי גבוה, מומלץ מדי פעם בדיקה שכזו רק כדי להסיר ספק ואפילו לבצע מעקב משפחתי לשם מניעת המחלות, הרי שהסיכוי לקבלת המחלה כרוך בשל אותו רקע רפואי של אותה משפחתה. בדיקת DNA לגילוי מחלות גנטיות יכולה להתבצע על כל אדם, גם אם אין רקע של מחלות במשפחה, אותה בדיקה מגלה לנו עוד לפני כן את הסיכויים לקבלת המחלה וכך נוכל לטפל בה עוד לפני כן ולהיות ערוכים לה לשם אריכות ימים.
